Флемоксин Солютаб – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Флемоксин Солютаб – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Флемоксин Солютаб – инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое название:

Международное непатентованное наименование:

Лекарственная форма:

Описание лекарственной формы:

Диспергируемые таблетки овальной формы от белого до бледно-желтого цвета с логотипом компании и числовыми обозначениями на одной стороне и корешком, разделяющим таблетку пополам, на другой стороне.

Цифровое обозначение:
Флемоксин Солютаб (125 мг) – «231»;
Флемоксин Солютаб (250 мг) – «232»;
Флемоксин Солютаб (500 мг) – «234» ;;
Флемоксин Солютаб (1000 мг) – «236».

Состав:

Действующее вещество: амоксициллин (в виде тригидрата амоксициллина) – 125 мг, 250 мг, 500 мг, 1000 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза дисперсная, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, ванилин, ароматизатор мандарин, ароматизатор лимонный, сахарин, стеарат магния.

Фармакологическая группа:

Антибиотик, полусинтетический пенициллин

Код ATX: [J01CA04]

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Флемоксин Солютаб – бактерицидный кислотоупорный антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (не продуцирующие бета-молочную кислоту, Listerylates anthracis). Менее активен в отношении Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae. Он не активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы, Pseudomonas spp., Индол-положительных Proteus spp., Serratia spp.

Фармакокинетика.

После приема внутрь амоксициллин всасывается быстро и почти полностью (около 93%), он кислотоупорный. Прием пищи практически не влияет на абсорбцию лекарства. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме наблюдается через 1-2 часа. После перорального приема 500 мг амоксициллина максимальная концентрация действующего вещества 5 мкг / мл наблюдается в плазме крови через 2 часа. Максимальная концентрация в плазме крови также изменяется в 2 раза при увеличении или уменьшении дозы препарата в 2 раза.

Распределение
Около 20% амоксициллина связывается с белками плазмы. Амоксициллин в терапевтически эффективных концентрациях хорошо проникает в слизистые оболочки, костную ткань, внутриглазную жидкость и мокроту. Концентрация амоксициллина в желчи в 2-4 раза превышает его концентрацию в плазме крови. В околоплодных водах и сосудах пуповины концентрация амоксициллина составляет 25-30% от его концентрации в плазме крови беременной. Амоксициллин плохо проникает через ГЭБ, однако при воспалении оболочек головного мозга его концентрация в спинномозговой жидкости составляет примерно 20% от таковой в плазме.

Метаболизм
Амоксициллин частично метаболизируется в печени; большинство его метаболитов не проявляют микробиологической активности.

Экскреция
Амоксициллин выводится в основном почками, примерно 80% – почечной экскрецией и 20% – клубочковой фильтрацией. При отсутствии почечной недостаточности период полувыведения амоксициллина составляет 1-1,5 часа. У недоношенных детей, младенцев и детей в возрасте до 6 месяцев. – 3-4 части

Фармакокинетика в особых клинических случаях
Период полувыведения амоксициллина не изменяется у пациентов с нарушением функции печени. У пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина ≤ 15 мл / мин) период полувыведения амоксициллина может увеличиваться, достигая 8,5 часов при анурии.

Показания к применению

Инфекционные заболевания – воспалительные, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

    инфекции органов дыхания; Инфекции мочеполовых органов; желудочно-кишечные инфекции; инфекции кожи и мягких тканей.

Противопоказания

повышенная чувствительность к амоксициллину или другим бета-лактамным антибиотикам, включая другие пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы; гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью

Повышенная чувствительность к ксенобиотикам, инфекционный мононуклеоз, лимфолейкемия, заболевания ЖКТ в анамнезе (особенно колиты, связанные с применением антибиотиков), почечная недостаточность, беременность, период лактации.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Возможно применение препарата при беременности и в период лактации, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

Небольшие количества амоксициллина выделяются с грудным молоком. Риск для малыша небольшой, но возможна сенсибилизация.

Способ применения и дозы

Дозировка определяется индивидуально с учетом степени тяжести заболевания и возраста пациента. При инфекционно-воспалительных заболеваниях легкой и средней степени тяжести рекомендуется применять препарат по следующей схеме:

Взрослым и детям старше 10 лет назначают по 500-750 мг 2 раза / сут или 375-500 мг 3 раза / сут.

Детям от 3 до 10 лет назначают по 375 мг 2 раза в сутки или по 250 мг 3 раза в сутки.

Детям от 1 до 3 лет назначают по 250 мг 2 раза в сутки или 125 мг 3 раза в сутки.

Суточная доза для детей (включая детей до 1 года) составляет 30-60 мг / кг / сут, разделенная на 2-3 приема.

При лечении тяжелых инфекций, а также при инфекциях с труднодоступными очагами инфекции (например, острый средний отит) предпочтительно трехкратное введение препарата.

При хронических заболеваниях, рецидивирующих инфекциях, тяжелых инфекциях доза препарата может быть увеличена: взрослым с 750 мг до 1 г 3 раза в сутки, детям до 60 мг / кг / сутки в 3 приема.

При острой неосложненной гонорее назначают 3 г препарата в 1 приеме в сочетании с 1 г пробенецида.

У пациентов с нарушением функции почек и клиренсом креатинина ниже 10 мл / мин доза препарата снижается на 15-50%.

Препарат назначают до, во время или после еды. Таблетку можно проглотить целиком, разделить на части или жевать, запивая стаканом воды, и можно разбавить водой до образования сиропа (20 мл или меньше).
его можно разбавить водой, чтобы получить сироп (20 мл) или суспензию (100 мл) с приятным фруктовым вкусом.
В случае инфекций легкой или средней степени интенсивности препарат применяют в течение 5-7 дней. Однако при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения должна составлять не менее 10 дней. Применение препарата следует продолжить в течение 48 часов после исчезновения симптомов.

Читайте также:  Эндометриоидная киста яичника: лечение, диагностика, последствия

Осторожность

Инфекционный мононуклеоз, лимфолейкемия, беременность и лактация, период новорожденности, недоношенность, пожилой возраст; аллергические реакции, включая поливалентную гиперчувствительность к ксенобиотикам (в том числе в анамнезе).

Побочное действие

Пищеварительный тракт: изменение вкуса, изменение цвета языка, тошнота, рвота,
диарея, дисбактериоз, колит, связанный с приемом антибиотиков (включая псевдомембранозный и геморрагический колит), стоматит, стоматит.

Нарушения со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени, умеренное повышение печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, холестаз печени, острый цитолитический гепатит.

Со стороны почек и мочевыводящих путей
развитие интерстициального нефрита, кристаллурии

Сердечно-сосудистая система: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопеническая пурпура, эозинофилия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Расстройства нервной системы.
возбуждение, беспокойство, бессонница, атаксия, спутанность сознания, изменения поведения, депрессия, периферическая невропатия, головная боль, головокружение, судороги, асептический менингит.

Кожа, подкожные ткани и аллергические реакции: кожные реакции, преимущественно в виде специфической пятнисто-папулезной сыпи, крапивницы, гиперемии кожи, кожного зуда, эритематозной сыпи, многоформной эритемы, буллезного дерматита, ринита, конъюнктивита; мультиформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), лихорадка
артралгия, эозинофилия, эксфолиативный дерматит, сероподобные реакции; токсический эпидермальный некролиз, аллергический васкулит, острые генерализованные эритематозные пустулы; анафилактический шок, ангионевротический отек (отек Квинке); аллергический коронарный синдром (синдром Кони), реакция Яриша-Герксхаймера (возникновение лихорадки, утомляемости, головной боли и др.) ); и, ухудшение пораженной области).

Прочие: одышка, тахикардия, кандидоз кожи и слизистых оболочек (включая кандидоз влагалища), суперинфекции (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или сниженным иммунитетом).

Передозировка

Симптомы: желудочно-кишечные расстройства – тошнота, рвота, диарея; рвота и диарея могут вызвать дисбаланс жидкости и электролитов.

Лечение: вызвать рвоту или промыть желудок, затем перорально ввести активированный уголь и осмотическое слабительное (сульфат натрия); применять меры по восстановлению водно-электролитного баланса, гемодиализ.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Пробенецид, фенилбутазон, оксифенбутазон, диуретики, аллопуринол, нестероидные противовоспалительные препараты, в меньшей степени ацетилсалициловая кислота, индометацин и сульфинпиразон, а также другие препараты, блокирующие канальцевую секрецию пенициллина, что приводит к увеличению периода полувыведения и повышению уровня амоксициллина в плазме. Бактерицидные антибиотики (включая аминогликозиды, цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин) при одновременном применении действуют синергетически; антагонизм возможен при одновременном применении с некоторыми бактериостатическими препаратами (например, тетрациклинами, макролидами, хлорамфениколом, сульфаниламидами).

Одновременное применение с пероральными контрацептивами, содержащими эстроген / прогестерон, может снизить их эффективность и повысить риск внезапного кровотечения.

Аллопуринол увеличивает риск кожной сыпи. Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (варфарин, аценокумарол) за счет угнетения микрофлоры кишечника, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс, увеличивает абсорбцию дигоксина. Пенициллины могут снижать выведение метотрексата, что может привести к увеличению токсичности. Абсорбция амоксициллина не зависит от приема пищи.

Особые указания

Перед началом лечения амоксициллином следует тщательно изучить реакции гиперчувствительности к пенициллинам, цефалоспоринам или другим аллергенам. Сообщалось о серьезных, иногда со смертельным исходом, случаях гиперчувствительности (анафилактических реакциях) у пациентов, получавших пенициллины. Эти реакции чаще встречаются у пациентов с гиперчувствительностью к пенициллину и чувствительностью к различным аллергенам в анамнезе. Сообщалось о редких случаях реакций гиперчувствительности типа острого аллергического коронарного синдрома (синдром Кони), и в случае их возникновения назначается соответствующее лечение.

Если во время лечения возникает аллергическая реакция, следует немедленно прекратить прием амоксициллина и начать соответствующую терапию. Если во время лечения амоксициллином возникают реакции гиперчувствительности (острый аллергический коронарный синдром), следует назначить соответствующую терапию.

Наличие в анамнезе эритродермии не является противопоказанием к назначению Флемоксина Солютаб.

Аминопенициллины, включая амоксициллин, не следует применять пациентам с инфекционным мононуклеозом или лимфолейкозом. Пациенты с инфекционным мононуклеозом или лимфолейкозом часто отвечают неаллергическими высыпаниями. Однако наличие в анамнезе эритродермии не является противопоказанием к применению пенициллина. При лечении легкой диареи избегайте использования противодиарейных препаратов, снижающих перистальтику кишечника; Могут использоваться противодиарейные препараты, содержащие каолин или аттапульгит. Лечение диареи необходимо продолжать еще 48-72 часа после исчезновения клинических признаков заболевания.

О псевдомембранозном колите сообщалось при применении почти всех антибиотиков, включая амоксициллин, и его тяжесть может варьироваться от легкой до опасной для жизни. При возникновении тяжелой диареи, характерной для псевдомембранозного колита, геморрагического колита или реакции гиперчувствительности, лечение следует прекратить и начать соответствующее лечение.

При нарушении функции почек необходимо скорректировать режим дозирования амоксициллина (см. Раздел «Способ применения и дозы»). Во время лечения необходимо контролировать функцию кроветворной системы, печени и почек. Может возникнуть амоксициллин-кристаллурия, что в некоторых случаях может привести к почечной недостаточности. Следует соблюдать осторожность при лечении недоношенных детей и в неонатальном периоде: необходим почечный, печеночный и гематологический мониторинг.

При одновременном применении оральных контрацептивов, содержащих эстрогены и амоксициллин, по возможности следует использовать альтернативные или дополнительные методы контрацепции.

Читайте также:  Операции на гайморовой пазухе: показания, подготовка к операции

Из-за высокой концентрации амоксициллина в моче ложноположительные результаты по глюкозе в моче часто обнаруживаются при анализе химическими методами.

Сообщалось о случаях перекрестной резистентности и перекрестной чувствительности пациентов к другим пенициллинам, а иногда и к цефалоспоринам.

Длительное использование может привести к увеличению количества нечувствительных патогенов. В таких случаях возможно развитие суперинфекции. У пациентов с почечной недостаточностью скорость выведения амоксициллина снижается в зависимости от степени недостаточности. Следует соблюдать осторожность при лечении недоношенных детей и в неонатальном периоде: необходим почечный, печеночный и гематологический мониторинг. С осторожностью следует применять препарат пациентам пожилого возраста, беременным и в период грудного вскармливания. При применении амоксициллина для лечения инфекции Helicobacter pylori следует учитывать информацию, указанную в тексте инструкции по применению других сопутствующих препаратов.

Влияние на способность управлять автомобилем или работать с механизмами

О вредном воздействии на способность управлять автомобилем и машинами не сообщалось.

Форма выпуска

Таблетки дисперсии 125 мг – по 5 или 7 таблеток в блистерах из фольги ПВХ и алюминиевой фольги. В картонной коробке 4 или 2 блистера с инструкцией по применению. Таблетки дисперсии 250 мг, 500 мг и 1000 мг – по 5 таблеток в блистере из фольги ПВХ и алюминиевой фольги. В картонной коробке четыре блистера с инструкцией по применению.

Условия хранения

Список Б. Препарат следует хранить при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Рецепт врача.

Производитель

“Astellas Pharma Europe B. V., Нидерланды,
Элизабетхоф 19, Лайдердорп. Упаковано и / или упаковано:
«Астеллас Фарма Европа Б. В.», Нидерланды или ЗАО «Ортат», Россия.

Претензии по качеству принимает Представительство в Москве.
Московское представительство компании «Астеллас Фарма Европа Б. В.», Нидерланды:
109147 г. Москва, ул. Марксистовская, д. 16 БЦ «Мосаларко Плаза-1», 3 этаж.

Флемоксин Солютаб ® (Flemoxin Solutab ® )

Поклон. форма. Дозировка Количество, шт Производитель
диспергированные таблетки125 мг 250 мг 500 мг 1000 мг10 14 20 28 30 40 42.

Радиолокационные услуги ® Информация о лекарствах Aurora для медицинских систем

Содержание

    Активный ингридиент Аналоги ATX Фармакологическая группа Нозологическая классификация (МКБ-10) 3D изображение Состав и форма изделия Характерная черта Фармакологическое действие Фармакодинамика Фармакокинетика. Показания к применению препарата Флемоксин Солютаб Противопоказания. Применение при беременности и в период лактации Побочные эффекты Взаимодействие Способ применения и дозы Передозировка Особые направления Условия хранения Флемоксин Солютаб Срок годности Флемоксина Солютаб Заказ в аптеках Москвы Отзывы

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав и форма выпуска

Растворимые таблетки1 таблетка.
амоксициллин (в виде тригидрата амоксициллина)125 мг
250 мг
500 мг
1000 мг
вспомогательные вещества: Диспергируемая целлюлоза; MCC; кросповидон; ванилин; аромат мандарина; лимонный аромат; сахарин; стеарат магния

В блистере 5 штук; в коробке 4 блистера (125, 250, 500, 1000 мг) или в блистере 7 штук; коробка с 2 блистерами (125 мг).

Описание лекарственной формы

Распадающиеся таблетки овальной формы от белого до бледно-желтого цвета с логотипом компании и числовыми отметками на одной стороне и отметкой на таблетке, делящей таблетку пополам на другой стороне. Цифровое обозначение: Флемоксин Солютаб ® (125 мг) – «231»; Флемоксин Солютаб® (250 мг) – «232»; Флемоксин Солютаб ® (500 мг) – «234»; Флемоксин Солютаб® (1000 мг) – «236».

Характеристика

Бактерицидный, кислотоустойчивый антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Он активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Clostridium tetani, C. welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (отрицательный по бета-лактамазе), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylicobacter. Менее активен по отношению к Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae. Отсутствие активности в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы, Pseudomonas spp, индол положительный. Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и почти полностью абсорбируется (около 93%) и является кислотоустойчивым. После приема внутрь в дозе 500 мг C Максимум активного вещества в плазме составляет 5 мкг / мл, что наблюдается в плазме крови через 2 часа. Если доза препарата увеличена или уменьшена в 2 раза, C. Максимум уровни в плазме также колеблются в 2 раза. Прием пищи почти не влияет на абсорбцию лекарства.

Распределение

Связывание с белками плазмы составляет примерно 20%. Амоксициллин в терапевтически эффективных концентрациях хорошо проникает в слизистые оболочки, костную ткань, внутриглазную жидкость и мокроту. Концентрация амоксициллина в желчи в 2-4 раза превышает его концентрацию в плазме крови. В околоплодных водах и сосудах пуповины концентрация амоксициллина составляет 25-30% от его концентрации в плазме крови беременной.

Он плохо проникает через ГЭБ, но при воспалении оболочек головного мозга концентрация в спинномозговой жидкости составляет около 20% от его концентрации в плазме крови.

Читайте также:  Повышенное количество моноцитов: что это значит? Что делать?

Частично метаболизируется; большинство его метаболитов неактивны в отношении микроорганизмов.

В основном он выводится почками, примерно 80% – канальцевой экскрецией и 20% – клубочковой фильтрацией. При отсутствии нарушения функции почек T. 1/2 составляет 1-1,5 ч. У недоношенных, новорожденных и детей до 6 месяцев – 3-4 часа.

Фармакокинетика в особых клинических случаях.

Т. 1/2 На амоксициллин не влияет печеночная недостаточность.

У пациентов с нарушением функции почек (Cl креатинина ≤15 мл / мин) T. 1/2 Продолжительность действия амоксициллина может быть увеличена до 8,5 часов при анурии.

Показания препарата Флемоксин Солютаб ®

Инфекционные заболевания – воспалительные, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

Инфекции органов дыхания;

мочеполовые органы;

кожа и мягкие ткани.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату и другим бета-лактамным антибиотикам.

С осторожностью:

поливалентная гиперчувствительность к ксенобиотикам;

заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (особенно колит, вызванный приемом антибиотиков);

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно назначение препарата при беременности и в период лактации в том случае, если ожидаемый положительный эффект от применения препарата превышает риск возникновения побочных эффектов. Небольшое количество амоксициллина выделяется с грудным молоком, что может вызвать у ребенка аллергию.

Побочные действия

Органы пищеварения: редко – изменение вкуса, тошнота, рвота, диарея; в некоторых случаях – умеренное повышение печеночных трансаминаз; крайне редко – псевдомембранозный и геморрагический колит.

Заболевания мочевыделительной системы: очень редко – развитие интерстициального нефрита.

Заболевания системы крови: Возможно развитие агранулоцитоза, нейтропении, тромбоцитопении, гемолитической анемии, но они наблюдаются очень редко.

Побочные эффекты расстройства нервной системы о применении амоксициллина в виде распадающихся таблеток не сообщалось.

Аллергические реакции: Кожные реакции, преимущественно в виде специфической пятнисто-папулезной сыпи; редко – мультиформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона); в некоторых случаях – анафилактический шок, отек Квинке.

Взаимодействие

Пробенецид, фенилбутазон, оксифенбутазон, в меньшей степени ацетилсалициловая кислота и сульфинпиразон подавляют секрецию канальцевого пенициллина, что приводит к увеличению периода полувыведения и повышению концентрации амоксициллина в плазме. Бактерицидные антибиотики (включая аминогликозиды, цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин) при одновременном применении действуют синергетически; антагонизм возможен при одновременном применении с некоторыми бактериостатическими препаратами (например, хлорамфениколом, сульфаниламидами). Одновременное применение с оральными контрацептивами, содержащими эстрогены, может снизить их эффективность и повысить риск прорывного кровотечения. Совместное применение с аллопуринолом не увеличивает частоту кожных реакций, в отличие от комбинации аллопуринола с ампициллином.

Способ применения и дозы

Устно, До, во время или после еды. Таблетку можно проглотить целиком, разделить или разжевать, запивая стаканом воды, или развести в воде с образованием сиропа (в 20 мл) или суспензии (в 100 мл).

Взрослые и дети старше 10 лет (при легких и среднетяжелых инфекциях) – по 500-750 мг 2 раза в сутки или 375-500 мг 3 раза в сутки.

Детям от 3 до 10 лет – 375 мг 2 раза в сутки или 250 мг 3 раза в сутки, от 1 до 3 лет – 250 мг 2 раза в сутки или 125 мг 3 раза в сутки. Суточная доза для детей (включая детей до 1 года) составляет 30-60 мг / кг / сут, разделенная на 2-3 приема.

При лечении тяжелых инфекций, а также при инфекциях с труднодоступными очагами (например, острый средний отит) предпочтительно трехкратное введение препарата.

При хронических заболеваниях, рецидивах, тяжелых инфекциях: взрослым – 0,75-1 г 3 раза в сутки, детям – до 60 мг / кг / сут в 3 приема.

При острой неосложненной гонорее – 3 г однократно в сочетании с 1 г пробенецида.

При инфекциях легкой и средней степени тяжести лечение проводят в течение 5-7 дней, при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes не менее 10 дней.

При лечении хронических заболеваний и тяжелых инфекций доза препарата определяется на основании клинической картины заболевания. Лечение продолжают в течение 48 часов после исчезновения болезни.

У пациентов с Cl креатинина ниже 10 мл / мин дозу снижают на 15-50%.

Передозировка

Симптомы: Тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса.

Уход: Промывание желудка, назначение активированного угля, солевых слабительных, коррекция водно-электролитного баланса.

Особые указания

Наличие в анамнезе эритродермии не является противопоказанием к применению Флемоксина Солютаб®.

Возможна перекрестная резистентность с препаратами пенициллина и цефалоспорина.

Как и в случае с другими препаратами пенициллина, может возникнуть суперинфекция.

Возникновение тяжелой диареи, характерной для псевдомембранозного колита, является показанием к отмене препарата.

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с инфекционным мононуклеозом и лимфолейкозом, так как высока вероятность развития неаллергической эритемы.

Условия хранения препарата Флемоксин Солютаб ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Флемоксин Солютаб ®

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Оцените статью
Добавить комментарий